日本がALSの新薬の販売を承認、患者の期待高まる

日本の厚生労働省は火曜日、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の新薬の製造販売を日本で承認し、患者の間で期待が高まっている。

医師主導の臨床試験では、メコバラミンという薬がALS発症後1年以内の患者の生存期間を500日以上延長し、既存の薬を上回った。

これは、ALSの日本で3番目の治療法となる。ALSは、徐々に全身の筋肉が麻痺し、末期患者は自力で呼吸ができないため呼吸補助が必要になる重篤な神経疾患で、日本では約1万人が罹患している。