保健省は 考慮して 同国で初めて承認された中絶薬「Mefeego ピルパック」の入手性を拡大し、入院施設のないクリニックでも使用できるようにした。
現在は入院可能な病院でのみ投与できるが、昨年４月の承認以降、重篤な合併症は報告されていないとの全国調査結果を受け、厚労省は２４時間対応や緊急時の入院施設との連携が可能な外来診療所での使用を認めることを目指している。
同省は、この案を専門家委員会に提案し、議論することを目指している。
英国の製薬会社ラインファーマが開発したメフィーゴ錠剤パックは、妊娠9週目までの中絶を目的とした経口薬である。治療では、2種類の錠剤を36～48時間間隔で服用する。
一部の国では自宅でのピルパックの使用が許可されているが、日本では病院での使用に限定されており、患者は中絶が完全に完了するまで入院する必要がある。この入院ポリシーは、当初は日本でこの薬の使用経験が不足していたため、予防措置として制定された。
政府の研究チームは昨年５～１０月に全国２０９６施設で行われた中絶手術約３万６０００件を調べた。メフィーゴの錠剤パックが使われたのは４３５件で、中絶が不完全だったため３９件が外科的中絶に至った。
しかし、重要なのは、輸血を必要とするような大量出血や重篤なアレルギー反応などの重篤な合併症は報告されなかったことです。
同省の新たな提案によれば、患者は16キロ圏内に居住し、中絶を確認するために1週間以内に再検査を受けられる限り、クリニックで待たずに帰宅できる。
現在、Mefeego ピルパックを提供するクリニックの数は地域によって異なります。
「この薬へのアクセスを拡大することで、より多くの（非外科的）選択肢を提供し、全国で中絶ケアへの平等なアクセスを確保することを目指しています」と保健省の職員は述べた。
ジャパンタイムズ翻訳
